心理知识
如何影响儿童发展的基因
是什么决定了一个孩子如何发展？虽然不可能计算出每个影响孩子最终成为什么样的因素，但今天大多数研究人员认为发展是孩子的遗传和环境的结合。
这涉及到考虑遗传、教养、经验、朋友、家庭、教育和关系等因素。通过理解这些因素的作用，研究人员能够更好地识别这些因素如何促进儿童发展。
概述
将这些影响视为构建块。尽管大多数人往往拥有相同的构建块，但这些组件可以以无数种方式组合在一起。想想你自己的整体人格。你今天是谁在多大程度上是由你的遗传背景塑造的，又在多大程度上是由你一生的经验造就的？
这个问题困扰了哲学家、心理学家和教育家数百年，并且通常被称为“先天与后天”辩论。我们是天生的（我们的遗传背景）还是培养的（我们的环境）的结果？今天，大多数研究人员都认为儿童发展涉及遗传和环境的复杂互动。
先天与后天
虽然某些方面的发展可能主要受生物因素影响，但环境因素也可能发挥作用。例如，青春期开始的时间主要是由遗传决定的，但营养等环境因素也会影响这一过程。
从生命的最初时刻起，遗传和环境的相互作用就开始塑造孩子是谁以及他们将成为谁。尽管孩子从父母那里继承的遗传指令可能为发展设定了路线图，但环境会影响这些指令如何表达、塑造或甚至被抑制。
这种复杂的遗传和环境互动不仅发生在特定时刻或特定时期；它是持久且终身的。
为了理解儿童发展，重要的是要看看帮助塑造儿童发展的生物影响、经验如何与遗传相互作用，以及一些可能影响儿童心理学和发展的一些遗传障碍。
产前儿童发展
儿童发展的开始始于男性生殖细胞（精子）穿透女性生殖细胞（卵子）的保护性外膜。精子和卵子各自包含染色体，这些染色体充当人类生命的蓝图。
基因由一种称为DNA（脱氧核糖核酸）的化学结构组成，其中包含构成所有生命的生命密码或指令。除了精子和卵子，身体中所有的细胞都含有46条染色体。
正如你可能猜测的那样，精子和卵子各自只包含23条染色体。这确保了当两个细胞相遇时，新形成的有机体将有正确的46条染色体。
环境影响
那么，父母传递下来的遗传信息是如何影响孩子如何发展以及他们将具有哪些特征的呢？为了充分理解这一点，首先区分孩子遗传的基因和这些基因实际表达的方式是很重要的。
基因型指的是一个人从父母那里遗传的所有基因。表型是指这些基因如何实际表达。表型可以包括物理特征，如身高和眼睛颜色，也可以包括非物理特征，如害羞和外向。
虽然你的基因型可能构成了孩子成长的蓝图，但这些构建块如何组装决定了这些基因将如何表达。把它想象成建造房屋。同样的蓝图可以产生一系列看起来相似但基于建设过程中使用的材料和颜色选择而具有重要差异的房子。
基因表达
基因是否表达取决于两件事：基因与其他基因的相互作用，以及基因型与环境的持续相互作用。
- 基因相互作用：基因有时会包含冲突的信息，在大多数情况下，一个基因会赢得主导权。有些基因以累加的方式起作用。例如，如果一个孩子有一个高个子父母和一个矮个子父母，孩子可能会取中间值而成为中等身高。在其他情况下，有些基因遵循显性-隐性模式。眼睛颜色就是一个显性-隐性基因起作用的例子。棕色眼睛的基因是显性的，蓝色眼睛的基因是隐性的。如果一个父母传递了一个显性的棕色眼睛基因，而另一个父母传递了一个隐性的蓝色眼睛基因，显性基因将占主导地位，孩子将会有棕色的眼睛。
- 基因-环境相互作用：孩子暴露于子宫内及之后生活的环境也会影响基因如何表达。例如，子宫内的有害药物暴露会对儿童发展产生重大影响。身高是一个遗传特征的好例子，它可以受到环境因素的影响。虽然孩子的遗传代码可能提供了长高的指令，但如果孩子营养不良或患有慢性疾病，这种高度的表达可能会被抑制。
遗传异常
遗传指令并非万无一失，有时也会偏离轨道。有时，当精子或卵子形成时，染色体数量可能会不均匀分裂，导致有机体拥有超过或少于正常的23条染色体。当一个异常细胞与正常细胞结合时，形成的合子将会有不均匀数量的染色体。
研究人员指出，大约有一半的合子形成时染色体数量不正确，但大多数这样的合子会自发流产，从未发育成足月婴儿。
在某些情况下，婴儿出生时染色体数量异常。每种情况下，结果都是某种综合征，具有独特的特征。
性染色体异常
绝大多数新生儿，无论是男孩还是女孩，至少有一条X染色体。大约每500个新生儿中，就有一个孩子要么缺少一条X染色体，要么有多余的性染色体。克赖因费尔特综合症、脆性X综合症和特纳综合症都是涉及性染色体的异常情况。
克赖因费尔特综合症是由额外的一条X染色体引起的，其特征是第二性征发育不良和学习障碍。
脆性X综合症是由于X染色体的一部分与其它染色体相连得如此之细，以至于似乎有断裂的风险。它可能影响男性和女性，但影响程度不同。一些脆性X综合症患者几乎没有表现出任何症状，而另一些则会出现轻度至重度智力障碍。
特纳综合症发生在只有一个性染色体（X染色体）的情况下。它仅影响女性，并可能导致身材矮小、“颈蹼”和第二性征缺乏。与特纳综合症相关的心理障碍包括学习障碍和难以通过面部表情识别情绪。
唐氏综合症
最常见的染色体障碍类型被称为21三体，即唐氏综合症。在这种情况下，孩子在第21对染色体的位置上有三条染色体而不是正常的两条。
唐氏综合症的特点是面部特征，包括圆脸、斜眼和厚舌头。患有唐氏综合症的人还可能面临其他身体问题，包括心脏缺陷和听力问题。几乎所有的唐氏综合症患者都会经历某种程度的智力障碍，但具体的严重程度可以有很大差异。
来自Verywell的补充说明
显然，遗传影响对儿童如何发展有着巨大的影响。然而，重要的是要记住，遗传只是孩子生活复杂拼图的一个部分。养育、文化、教育和社会关系等环境变量也发挥着至关重要的作用。